Начиная с 2014 года соответствие производства лекарственных средств требованиям надлежащей производственной практики (GMP) в России является законодательным требованием. Согласно положениям GMP ответственность за наличие на предприятии правильно разработанной и эффективно функционирующей фармацевтической системы качества (ФСК) несёт его руководство.
Месяц: Октябрь 2015
Взгляд на фармацевтическую систему качества с точки зрения систем управления
Человек должен верить, что непонятное можно понять
Гёте И.В
Улучшение не возможно без изменений
Последние годы можно наблюдать нарастание количества изменений, которые вносятся в нормативные документы в области управления качеством.